Name: Xét nghiệm di truyền - QF-PCR (13.18.21.X.Y)
SKU: QF-PCR
Price: 2,000,000₫ P
Availability: InStock
Rating: 0.00 (0 reviews)

Xét nghiệm di truyền - QF-PCR (13.18.21.X.Y)

Email cho bạn bè

Xét nghiệm di truyền - QF-PCR (13.18.21.X.Y)

(0 đánh giá)

2,000,000₫

Cửa hàng: EZlife Tây Mỗ

Mã sản phẩm: QF-PCR
Chuyên mục: CHĂM SÓC SỨC KHỎE, Dịch vụ xét nghiệm
Tình trạng: In stock

- Mẫu xét nghiệm: Dịch ối

- Nội dung xét nghiệm: Khảo sát lệch bội 5 NST 13. 18. 21. X. Y

- Thời gian: 5 ngày làm việc

1. Xét nghiệm QF-PCR trong chẩn đoán trước sinh là gì?
QF-PCR (quantitative fluorescence PCR) là xét nghiệm sử dụng các kỹ thuật sinh học phân tử để chẩn đoán một số bất thường lệch bội nhiễm sắc thể (NST) của thai từ tế bào ối.

Xét nghiệm sử dụng kỹ thuật nhân đoạn gen (PCR) để khuếch đại các đoạn DNA ngắn đặc hiệu của thai. Các đoạn DNA được khuếch đại có đánh dấu bằng tín hiệu huỳnh quang và định lượng bằng điện di mao quản trên hệ thống máy giải trình tự gen ABI 3500.

2. Xét nghiệm QF-PCR chẩn đoán bất thường của thai nhi
Lệch bội NST số 21 còn gọi là trisomy 21 gây hội chứng Down.
Lệch bội NST số 13 còn gọi là trisomy 13 gây hội chứng Patau.
Lệch bội NST số 18 còn gọi là trisomy 18 gây hội chứng Edwards.
Lệch bội NST giới tính X, Y gặp trong các hội chứng như Turner, Klinefelter, Jacobs...
Hiện nay QF-PCR thường được chỉ định trong chẩn đoán nhanh trước sinh rối loạn nhiễm sắc thể cho các trường hợp thai nguy cơ cao bị Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter...

3. Chỉ định xét nghiệm QF-PCR khi nào?
Xét nghiệm thường được chỉ định đi kèm với xét nghiệm NST từ tế bào ối và được chỉ định khi thai phụ có ít nhất một trong số các yếu tố sau:

Xét nghiệm sàng lọc qua huyết thanh mẹ (như: Double test, Triple test) có nguy cơ cao sinh con dị tật bẩm sinh.
Siêu âm thai có hình ảnh bất thường: Khoảng sáng sau gáy ≥ 3mm, thiểu sản xương mũi, bàn tay nắm, bàn chân vẹo, một số dị tật như dị tật tim, dị tật ống tiêu hóa...
Thai phụ trên 35 tuổi.
Tiền sử mang thai hoặc sinh con mắc bệnh di truyền.
Thai phụ và/hoặc chồng có bất thường NST hoặc tiền sử gia đình có bệnh di truyền.